图坦卡蒙国王因腿部骨折和疟疾而死亡

时间:2019-08-01
作者:习肥陷

根据今天发表的一项研究表明,埃及最着名的法老王是一个体弱的男孩,患有腭裂和足癣,这表明他死于因疟疾而加剧的断腿并发症,他的父母很可能是兄弟姐妹。

对图坦卡蒙3,300岁的木乃伊和其他15人进行了两年的DNA测试和CT扫描,这有助于结束围绕男孩王的许多神话。 作为一个相对较小的统治者,自从1922年发现他的坟墓以来,他就吸引了众多公众,坟墓中充满了各种各样的珠宝和手工艺品,包括一个金色的葬礼面具。

这项研究将于今天在美国医学协会杂志上发表,为图坦卡蒙提供了最坚固的家谱。 测试指向法老阿肯那顿,他试图彻底改变古埃及宗教,崇拜一个神,作为图坦卡蒙的父亲。 他说,他的母亲是阿肯那顿的姐妹之一。

图坦卡蒙在公元前1333年成为法老10岁,在埃及历史上的关键时刻统治了仅仅9年。 19岁时他的死亡一直在猜测。他头骨上的一个洞引发了他被谋杀的猜测,直到2005年CT扫描证实这一点,发现这个洞可能来自于木乃伊化过程。 扫描还发现了断腿。

最新的测试描绘了法老的图片,其免疫系统可能被先天性疾病削弱。 他的死因来自断腿的并发症 - 以及一项新的发现:严重的疟疾。

该团队表示,他们在几个木乃伊中找到了疟疾寄生虫的DNA,其中一些是最古老的木乃伊。

JAMA的一篇文章称,“当疟疾感染发生时,摔倒引起的突然腿部骨折可能导致生命危险。”

“图坦卡蒙有多种疾病......他可能被设想为一个年轻但虚弱的国王,需要手杖走路,”它说。

这些启示与他坟墓中令人眼花缭乱的丧葬文物所描绘的优雅男孩王的流行形象形成鲜明对比,后者将世界大部分地区引入了古的荣耀。

他们还强调了遗传学在某些疾病中的作用。 18世纪的成员是近亲繁殖的,DNA研究发现了木乃伊中的几种遗传性疾病,如脊柱侧凸 - 脊柱弯曲 - 和俱乐部足部。

密歇根大学医学历史学家霍华德马克尔说,图坦卡蒙国王的一些疾病,包括他的骨病可能是他父母乱伦婚姻的结果。 他说,与亲密关系密切相关的父母所生的孩子容易出现遗传问题。

像他的父亲一样,图坦卡蒙有一种腭裂。 像他的祖父一样,他有一个俱乐部的脚,患有科勒病,这会抑制脚部骨骼的血液供应。

研究表明,在图坦卡蒙的情况下,它正在慢慢地摧毁左脚的骨头 - 这通常是一种痛苦的状况。 它注意到在Tutankhamun的坟墓中发现了130根手杖和手杖,其中一些似乎已被使用。

埃及的顶级考古学家扎希哈瓦斯是该研究的共同作者,他指出,在图坦卡蒙发现80多年后,技术揭示了法老的秘密。

该研究是一项更广泛的计划的一部分,该计划旨在测试数百个木乃伊的DNA,以确定其身份和家庭关系。 为了进行测试,埃及建立了两个DNA实验室,以遵循国际遗传测试协议。

长期以来一直反对对埃及木乃伊进行DNA测试的哈瓦斯,因为它本来是在国外进行的,他承认了他最初的怀疑态度。 他在接受美联社采访时说:“我从没想过我们会真正达到一个重要的发现。”

这项新研究回答了关于图坦卡蒙家族的长期问题,将他的祖父追溯到法老阿蒙霍特普三世。 虽然一些考古学家推测图坦卡蒙的父亲是一个鲜为人知的人物,Smenkhkare,现在看来是阿肯那顿,他试图通过强迫该国崇拜太阳神阿滕而不是多种神灵来改变千年的宗教传统。 。

脱氧核糖核酸测试确定了图坦卡蒙的母亲的木乃伊 - 并证实她是他父亲的妹妹 - 但木乃伊还没有被确定。 兄弟姐妹的婚姻在埃及的法老中很常见。

“对继承有很多模糊性,这就是为什么知道图坦卡蒙是儿子或直接血统后裔会产生影响的原因,”开罗美国大学的埃及学家,木乃伊专家Salima Ikram说。

这些测试还驳斥了对图坦卡蒙及其家庭成员患有罕见疾病的猜测,这些疾病给予了女性特征和畸形骨骼,包括马凡综合症,一种可导致肢体伸长的结缔组织疾病。

这些理论产生于这一时期的艺术风格和雕像,其中显示了具有突出乳房,细长头部和喇叭形臀部的皇室成员。

文章说:“Tutankhamun或Akhenaten实际上不太可能表现出一种显着的奇异或女性体质。”

哈瓦斯首次高调发现涉及DNA测试,鉴定哈特谢普苏特女王的木乃伊,受到了批评,因为它没有遵循公认的科学协议,也没有在同行评审的科学期刊上发表。

第二个独立的DNA实验室也没有证实这些测试。

这一次,最高文物委员会DNA实验室的工作由开罗大学设立的第二个DNA实验室复制,结果随后在美国医学期刊上发表。

纽约John Jay刑事司法学院法医科学助理教授Angelique Corthals帮助建立了第一个埃及实验室,并说这项工作是按照国际标准进行的。

哈瓦斯预测,图坦卡蒙国王和木乃伊项目正在进行更多的发现。

“它永远不会完全暴露,我们还需要更多的研究,”他说。 “我们完成了神秘的第一个重要部分,第二个很快就会在一年内完成。”